cccDNA相關知識介紹

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EASL2021：HDV RNA 復制與較高血清濃度的 cccDNA 轉錄活性標志物相關

cccDNA轉錄活性的新標志物的存在與否——前基因組HBVRNA(pgRNA)和乙型肝炎核心相關抗原(HBcrAg)——或可間接區分病毒粒子和亞病毒HBsAg是來自cccDNA還是整合基因組。&...

閱讀全文2021-08-08
德國感染研究中心：科學家們發現乙肝新聯合療法，治療模型中被證明可高效失活cccDNA！

全球約有2.6億的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者，由于這種慢性感染的遷延不愈往往會導致肝硬化和肝癌等嚴重的并發癥。現有的藥物還不能實現完全治愈。德國感染研究中心(GermanCenterfor...

閱讀全文2021-02-24
期刊導讀：向HBeAg陰性慢性HBV感染的轉化與cccDNA轉錄活性的降低相關

編者按：以往有研究證實HBeAg血清學轉換時HBVDNA顯著下降3-5log，常伴隨著cccDNA下降1-2log。然而為何HBeAg陰性慢乙肝伴隨著高病毒復制，而HBeAg陰性慢性HBV感染的...

閱讀全文2020-11-26
CRCL：CRISPR/CAS9可使總HBVDNA降低或發生突變

目前的研究認為，慢性乙肝病毒感染之所以能夠持續存在，主要是因為缺乏有效的針對穩定HBV共價閉合環狀DNA(cccDNA)微染色體的新型治療方法。法國里昂癌癥研究中心(CancerResearch...

閱讀全文2020-10-15
基于PEG IFNα的治療方案可以幫助慢乙肝患者獲得臨床治愈，降低肝癌發生風險！

編者按：以往研究發現，HBcrAg對于慢乙肝自然病程和治療方面的監測有重要意義。研究證實HBcrAg可有效預測慢乙肝抗病毒治療療效，HBcrAg與cccDNA，pgRNA，HBVDNA和HBsA...

閱讀全文2020-09-17
南開大學張曉東教授：擾素α清除cccDNA又添新機制最新研究結果

編者按：基于聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）的治療策略是慢乙肝患者追求臨床治愈的最佳選擇。PEGIFNα能提高慢乙肝臨床治愈率主要在于其直接抗病毒和免疫調節雙重作用。乙肝的完全治愈則需要獲得c...

閱讀全文2020-09-12
乙肝在研新藥：ABI

還記得之前更新的臨床階段生物公司AssemblyBiosciences，該公司已有幾個小分子藥物進入臨床，最近這家公布了一項研究發現，為乙肝病毒復制模板cccDNA的更新周期，這或可以提供肝病臨...

閱讀全文2020-04-23
HepDART 2019：HBV抗病毒治療可導致cccDNA轉錄調控

隨著旨在實現HBV治愈新療法的不斷研究發展，量化控制或清除HBV感染肝細胞的負擔至關重要。先前的研究數據表明，抗病毒治療期間cccDNA的轉錄受到調控，約翰·霍普金斯大學研究人員在一項縱向研究中...

閱讀全文2020-01-13
HepDART 2019：在研乙肝新藥EDP

當前針對慢性乙型肝炎的療法可有效抑制病毒復制，但鮮少能實現功能性治愈，這就需要開發新的抗病毒藥物以滿足該目標。HBV核心蛋白在病毒復制周期的多個步驟中起著至關重要的作用，并已被提出作為功能性治愈...

閱讀全文2020-01-09
HepDART 2019：隱匿性乙型肝炎病毒感染（OBI）

隱匿性乙肝病毒感染（OBI）是指以當前的檢測試劑檢測血清 HBsAg 陰性，但血清和（或）肝組織中HBV DNA陽性。OBI 的分子基礎與特異的HBV復制周期有關，特別是與染色的 cccDNA ...

閱讀全文2020-01-04
HepDART 2019：Baruch S. Blumberg研究所鑒定出cccDNA合成必須的宿主細胞蛋白

乙型肝炎病毒（HBV）共價閉合環狀（ccc）DNA以游離型微小染色體的形式存在于被感染的肝細胞核中，并作為病毒mRNA轉錄的模板。由于其非凡的穩定性和在病毒復制中的關鍵作用，清除和/或功能性滅活...

閱讀全文2019-12-26
HepDART 2019：將HBV RNaseH 作為慢乙肝藥物靶標

現有的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治療可控制病毒血癥并部分抑制疾病進展，但不能治愈。病毒共價閉合環狀DNA（cccDNA）是HBV的轉錄模板。cccDNA 具有非同尋常的穩定性，這就意味著徹底...

閱讀全文2019-12-26
乙肝功能性治愈，研究發現RG7834能抑制HBsAg表達！

慢乙肝感染歸因于病毒共價閉合環狀DNA（cccDNA）在肝內池的維持，該池可作為復制所需的所有病毒基因產物的轉錄模板。目前最廣泛使用的抗病毒療法，核苷類似物可有效預防傳染性病毒的產生和傳播，但對...

閱讀全文2019-12-25
AASLD2019：低劑量JNJ

JNJ-3989（ARO-HBV）用于沉默來自游離cccDNA和整合HBV DNA的HBV RNA轉錄本。在第二階段期研究（AROHBV1001）中，所有24例接受3個月（每4周用藥一次，Q4w...

閱讀全文2019-11-02

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