ImmunoCore宣布：免疫療法IMC

致力于開(kāi)發(fā)和商業(yè)化新一代變革性藥物以滿(mǎn)足癌癥、感染和自身免疫性疾病方面未得到滿(mǎn)足需求的開(kāi)創(chuàng)性臨床階段T細(xì)胞受體生物技術(shù)公司ImmunocoreHoldingsPlc(Nasdaq:IMCR)近日宣布。公司開(kāi)發(fā)用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染治療的一種新型雙特異性蛋白免疫療法（bispecificproteinimmunotherapy）IMC-I109V首個(gè)人體臨床試驗(yàn)中的首例患者已經(jīng)開(kāi)始給藥。

而該款使用ImmunoCore的免疫動(dòng)員（immune‐mobilising）抗病毒單克隆T細(xì)胞受體(ImmTAV?)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的雙特異性蛋白免疫療法IMC-I109V，是ImmunoCore采用該平臺(tái)開(kāi)發(fā)的第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的候選產(chǎn)品，ImmunoCore擁有IMC-I109V的所有權(quán)。關(guān)于該款免疫療法此前發(fā)表的數(shù)據(jù)可在肝臟時(shí)間微信公眾號(hào)歷史文章中查找。

“我們的目的是，通過(guò)這項(xiàng)研究獲得更多這種雙特異性T細(xì)胞受體(TCR)為慢性乙型肝炎患者提供功能性治愈的安全性和潛力的數(shù)據(jù)，”香港大學(xué)瑪麗醫(yī)院醫(yī)學(xué)系胃腸病和肝病科主任、這項(xiàng)研究的主要研究員Man-FungYuen教授評(píng)論到。

據(jù)既往研究數(shù)據(jù)顯示，全球約有三分之一的人口曾感染過(guò)乙型肝炎病毒，并且有大約2.4億的人口發(fā)展為慢性乙型肝炎病毒感染。在發(fā)展為慢性乙型肝炎的患者中約有25%的人將會(huì)發(fā)展為肝硬化肝癌。目前慢性乙型肝炎的治療選擇需要終生用藥并且有效性欠佳，這提示對(duì)于這種疾病在新型創(chuàng)新治療方案上擁有迫切的需求。

該項(xiàng)試驗(yàn)為一項(xiàng)開(kāi)放式研究，旨在評(píng)估IMC-I190V在HLA-A*02：01陽(yáng)性非肝硬化、乙肝抗原陰性、病毒抑制的慢性乙型肝炎患者中的安全性、抗病毒活性和藥代動(dòng)力學(xué)。

IMC-I109V是一種免疫治療方法，旨在通過(guò)T細(xì)胞重定向，潛在地和特異性地清除表達(dá)乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的HBV感染肝細(xì)胞。IMC-I109V旨在通過(guò)募集未耗盡的T細(xì)胞來(lái)消除含有共價(jià)閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）或整合HBVDNA的肝細(xì)胞，從而克服T細(xì)胞功能障礙。為達(dá)到“功能性治愈（即在治療完成6個(gè)月后，除了檢測(cè)不到HBVDNA外，還有持續(xù)的HBsAg陰轉(zhuǎn)）”的狀態(tài)，消除這些受染細(xì)胞是必要的。（更多肝病新藥研究信息敬請(qǐng)關(guān)注“肝臟時(shí)間”微信公眾號(hào)）！